Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）。
举一反三
- Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（） A: 11778 B: 3460 C: 14484 D: 14488 E: 11770
- A1型题 Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为（）。 A: 11778 B: 3460 C: 14484 D: 14488 E: 11770
- Leber遗传性视神经病变（）。 A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X-性连锁隐性遗传 D: 线粒体DNA遗传 E: 多基因遗传
- 关于Leber遗传性视神经病的正确描述是()。 A: 1871年由Wallace首次报道 B: 1988年，Leber等首次发现与线粒体DNA突变有关; C: 诱发Leber遗传性视神经病的mtDNA突变均为点突变 D: 利用患者的特异性nDNA突变，可进行该病的基因诊断
- A1/A2型题 Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。 A: X-性连锁隐性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: 常染色体显性遗传 D: 线粒体DNA遗传 E: 以上都不是