A型题 Leber视神经病变的遗传方式为（）
A: 常染色体显性遗传
B: 常染色体隐性遗传
C: X连锁遗传
D: 母系遗传
E: 符合孟德尔遗传方式
A: 常染色体显性遗传
B: 常染色体隐性遗传
C: X连锁遗传
D: 母系遗传
E: 符合孟德尔遗传方式
举一反三
- Leber视神经萎缩 A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X连锁显性遗传 D: X连锁隐性遗传 E: 母系遗传
- A1/A2型题 Leber遗传性视神经病变的遗传方式是（）。 A: X-性连锁隐性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: 常染色体显性遗传 D: 线粒体DNA遗传 E: 以上都不是
- B型题 遗传性Ⅺ因子缺乏症的遗传方式（） A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: 常染色体不全显性遗传 D: X连锁显性遗传 E: X连锁隐性遗传
- Leber遗传性视神经病变（）。 A: 常染色体显性遗传 B: 常染色体隐性遗传 C: X-性连锁隐性遗传 D: 线粒体DNA遗传 E: 多基因遗传
- 线粒体病的遗传方式有以下哪几种： A: 常染色体显性遗传 B: X连锁隐性遗传 C: 常染色体隐性遗传 D: 母系遗传 E: X连锁显性遗传