( )负责组织GSP认证。
A: 国家药品监督管理部门
B: 省级药品监督管理部门
C: 省以上药品监督管理部门
D: 设区的市药品监督管理部门
E: 直辖市设的县药品监督管理部门
A: 国家药品监督管理部门
B: 省级药品监督管理部门
C: 省以上药品监督管理部门
D: 设区的市药品监督管理部门
E: 直辖市设的县药品监督管理部门
B
举一反三
- 4.对GSP认证实施现场检查的是（） A: 设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理 B: 省级药品监督管理部门 C: 国家药品监督管理部门 D: GSP认证机构E、省级卫生行政部门
- 4.对GSP认证实施现场检查的是（） A: 设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理 B: 省级药品监督管理部门 C: 国家药品监督管理部门 D: GSP认证机构 E: 省级卫生行政部门
- 负责药品零售企业GSP认证工作的部门是（） A: 国家食品药品监督管理部门 B: 卫生计生部门 C: 设区的市级药品监督管理部门 D: 省级药品监督管理部门
- 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》负责药品GSP认证（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C: 国务院药品监督管理部门和省、自治区、直辖 市药品监督管理部门 D: 市级药品监督管理部门 E: 市级以上药品监督管理部门
- 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ） A: 国家食品药品监督管理总局 B: 国务院卫生行政部门 C: 区的市级药品监督管理部门 D: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门 E: 市级药品监督管理部门
内容
- 0
核发《药品生产许可证》的部门是（） A: 国务院药品监督管理部门 B: 省级药品监督管理部门 C: 县以上药品监督管理部门 D: 商务部门 E: 工商行政管理部门
- 1
药品监督管理是国家药品监督管理部门依法对药品、药事组织及其活动、药品价格进行管理和监督。
- 2
负责药品零售企业GSP认证的部门是 A: 县级药品监督管理部门 B: 设区的市级药品监督管理部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 国家药品监督管理部门 E: 根据国务院全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神
- 3
根据《药品管理法》，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可，批准部门是（） A: 县药品监督管理部门 B: 市药品监督管理部门 C: 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D: 国务院药品监督管理部门
- 4
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是（）。 A: B: 市（地）级药品监督管理机构 C: D: 国家市场监督管理总局 E: F: 省级药品监督管理部门 G: H: 省级市场监督管理部门 I: J: 国家药品监督管理局