申请药品经营许可与GSP现场检查的药品经营企业应报送的资料可以不包括（）。
A: 企业管理组织、机构的设置与职能框图
B: 企业药品经营质量管理制度目录
C: 企业经营场所和仓库的平面布局图
D: 企业上年度药品销售额
A: 企业管理组织、机构的设置与职能框图
B: 企业药品经营质量管理制度目录
C: 企业经营场所和仓库的平面布局图
D: 企业上年度药品销售额
举一反三
- 申请GSP认证的药品经营企业应送报的资料可以不包括() A: 企业上年度药品销售额 B: 企业药品经营质量管理制度目录 C: 企业管理组织、机构的设置与职能框图 D: 企业经营场所和仓库的平面布局图
- GSP飞行检查时药品经营企业应提供的资料可以不包括（）。 A: 企业管理组织、机构的设置与职能框图 B: 企业经营场所和仓库的平面布局图 C: 企业上年度药品销售额 D: 企业药品经营质量管理制度目录
- 申请GSP认证的药品经营企业，应报送以下哪些资料（）。 A: 《药品经营许可证》和《营业执照》复印件 B: 企业实施GSP情况的自查报告 C: 企业负责人员、质量管理人员，验收、检验、养护、销售人员情况表 D: 企业经营场所等设施、设备和所属药品经营单位情况表 E: 企业药品经营质量管理制度目录，管理组织及机构的设置与职能框图，以及经营场所和仓库的平面布局图
- 申请GSP认证的药品经营企业应报送的资料包括 A: 《药品经营许可证》和营业执照复印件(新开办企业报送批准立项文件) B: 企业实施GSP情况的自查报告 C: 企业负责人员、质量管理人员、验收、检验、养护、销售人员情况表，企业管理组织、机构的设置与职能框图 D: 企业经营场所、仓储、检验等设施设备情况表，企业药品经营质量管理制度目录，企业经营场所和仓库的平面布局图 E: 企业所属药品经营单位情况表
- 申请GSP认证的药品经营企业，应填报《药品经营质量管理规范认证申请书》，同时报送以下哪些资料？（） A: 企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告 B: 企业负责人员和质量管理人员情况表 C: 企业药品经营质量管理制度目录 D: 企业经营场所和仓库的平面布局图