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  • 2022-05-28
    根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业应建立双人核对制度的是
    A: 麻醉药品
    B: 一类精神药品
    C: 二类精神药品
    D: 医疗用毒性药品
    E: 进口药品
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    举一反三

    • 三唑仑片属于以下哪类药品() A: 麻醉药品 B: 一类精神药品 C: 二类精神药品 D: 医疗用毒性药品
    • 下列哪些药品属于特殊管理的药品______ A: 麻醉药品、精神药品、毒性药品、计划生育药品 B: 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品 C: 麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品 D: 麻醉药品、精神药品、毒性药品、抗艾滋病药品
    • 生产记录应保存5年备查的药品是() A: 麻醉药品 B: 一类精神药品 C: 二类精神药品 D: 医疗用毒性药品 E: 放射性药品
    • 根据我国有关法律、法规的规定,实行特殊管理的药品是( )。 A: 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品 B: 麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 C: 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品 D: 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
    • 三唑仑片属于 A: 麻醉药品 B: 一类精神药品 C: 二类精神药品 D: 医疗用毒性药品 E: 放射性药品

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      药品 双人 麻醉药 用毒 二类 管理 核对 规范 精神 企业 质量管理 一类 批发 质量 医疗 根据 毒性 经营 进口 建立 制度 麻醉药品 麻醉 精神药品

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