药物-血浆蛋白结合率较高时
A: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
B: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
C: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
D: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
A: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高
B: 其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低
C: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等
D: 其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关
举一反三
- 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（） A: 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关 B: 药物的疗效取决于其游离型浓度 C: 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大 D: 蛋白结合可作为药物贮库 E: 蛋白结合有置换现象
- 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（） A: A药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关 B: B药物的疗效取决于其游离型浓度 C: C血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大 D: D蛋白结合可作为药物贮库 E: E蛋白结合有置换现象
- 药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度时显示()
- 采用蛋白沉淀法测定的药物浓度是血浆中的游离药物浓度。
- 关于房室模型的叙述，错误的是 A: 各组织器官中的药物浓度相等 B: 药物在各组织器官间的转运速率相似 C: 血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡 D: 血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低 E: 各组织间药物浓度不一定相等