下列关于PCR实验的描述哪一项是错误的
A: 引物长度一般20至30个核苷酸。
B: GC含量在40～60％。
C: Tm值高于95℃。
D: 引物与模板DNA尽量高度匹配。
A: 引物长度一般20至30个核苷酸。
B: GC含量在40～60％。
C: Tm值高于95℃。
D: 引物与模板DNA尽量高度匹配。
举一反三
- PCR引物设计时,不需要考虑 A: 模板的GC含量 B: 引物的GC含量 C: 引物之间的互补 D: 引物长度
- PCR引物设计时,不需要考虑() A: 模板的GC含量 B: 引物的GC含量 C: 引物之间互补 D: 引物长度 E: 引物内部互补
- 下列哪一因素保证的PCR扩增的特异性？ A: 引物 B: DNA模板 C: DNA聚合酶 D: Tm值
- 6．引物的设计与合成是PCR成功的关键因素之一,以下关于引物设计原则，描述错误的是（ ） A: 引物的碱基尽可能随机分布，G+C含量在40%-60% B: 引物内部需形成二级结构 C: 两条引物之间，不应有互补序列，避免形成引物二聚体 D: 引物的3’端与模板DNA一定要配对，否则影响延伸效率
- 以下有关PCR说法正确的是( )。 A: PCR引物为DNA聚合酶提供磷酸末端 B: PCR引物设计时要尽量避免引物之间的互补 C: 必须RNA引物才能合成子链DNA D: 模板GC含量影响扩增的退火温度