决定药物解离度的主要因素有决定药物解离度的主要因素有（）
A: 分子的官能团间距
B: 解离常数pKa
C: 介质的pH
D: 分子量的大小
E: 分子的构象
A: 分子的官能团间距
B: 解离常数pKa
C: 介质的pH
D: 分子量的大小
E: 分子的构象
举一反三
- 关于药物的解离度正确的描述有: A: 药物在体液中可以解离为分子型和离子型; B: 体液PH的变化对药物的解离影响呈现指数级的影响; C: pKa表示药物的解离度; D: 每种药物有固定的pKa; E: 离子型药物容易跨膜转运
- 影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是 A: 稳定性 B: 分子质量大小 C: pKa、解离度和水溶性 D: 分配系数 E: 晶型
- 促进药物吸收的理化性质有 A: 分子小 B: 解离度高 C: 脂溶性高 D: 解离度低
- 药物的pKa是指() A: 药物30%解离时的pH B: 药物50%解离时的pH C: 药物未解离时的pH D: 药物完全解离的pH E: 药物80%解离时的pH
- 药物的pKa是指 A: 药物完全解离时的pH B: 药物50%解离时的pH C: 药物30%解离时的pH D: 药物80%解离时的pH E: 药物未解离时的pH