减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象的因素是（）。
A:
B: 血浆蛋白结合率
C:
D: 血脑屏障
E:
F: 肠肝循环
G:
H: 淋巴循环
I:
J: 胎盘屏障
A:
B: 血浆蛋白结合率
C:
D: 血脑屏障
E:
F: 肠肝循环
G:
H: 淋巴循环
I:
J: 胎盘屏障
举一反三
- 决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。 A: B: 血浆蛋白结合率 C: D: 血脑屏障 E: F: 肠肝循环 G: H: 淋巴循环 I: J: 胎盘屏障
- 影响药物吸收的因素是（）。 A: B: 首过效应 C: D: 与血浆蛋白结合 E: F: 血脑屏障 G: H: 胎盘屏障 I: J: 肝脏代谢
- 影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）。 A: B: 首过效应 C: D: 肠肝循环 E: F: 血脑屏障 G: H: 胎盘屏障 I: J: 血眼屏障
- 具有肠肝循环性质的药物（ ）。 A: 增加药物体内滞留时间 B: 延长半衰期 C: 血药浓度维持时间延长 D: 出现双峰现象
- 药物在体内的分布受以下哪些因素的影响（ ） A: 体内屏障如血脑屏障、胎盘屏障、血眼屏障 B: 体液pH值和药物解离度 C: 组织器官的血流量 D: 血浆蛋白结合率 E: 组织细胞结合