各院系要加强对剧毒、有害、特殊化学药品的管理，建立严格的领取、发放、登记和主管领导审批制度
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举一反三
- 药品的发放，由实验室按计划领取，剧毒药品的领取必须填写（）。领取药品必须进行登记，登记表见《危险品、有毒有害物品登记》。 A: 《剧毒药品领用申请表》 B: 《危险品、有毒有害物品验收单》 C: 《危险品、有毒有害物品购置申请表》 D: 《危险品、有毒有害物品登记表》
- 假期期间________要加强校园管理，加强安全巡查，严格门卫登记制度，保证校园安全。
- 剧毒和危险药品应按实际需要量发放、领取，支领时要有（）人在场。
- 国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是 A: 在审批药品制剂时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评 B: 在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批 C: 在审批药品制剂时,对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评 D: 在审批药品制剂时,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批,对化学原料药一并审评
- 对化学原料药不再发放 ，由化学原料药生产企业在原辅包登记平台上登记，实行一并审评审批。
内容
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下列不属于建立关联审评审批制度的是 A: 化学原料药 B: 化学创新药 C: 化学辅料 D: 直接接触药品的包装材料和容器
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施工单位要加强特殊工种、特种作业人员管理，强调工作负责人不得使用（）从事特种作业，要建立严格的惩罚制度，严肃特种作业行为规范。
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关于国家食品药品监督管理局职能表述正确的是（ ） A: 主管全国的药品注册工作 B: 负责建立药品注册管理工作体系和制度，制定药品注册管理规范 C: 依法组织药品注册评审审批及相关的监督管理工作 D: 对药品的研制现场和生产现场开展核查工作
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对于剧毒药品的管理，要严格执行 “ 五双 ” 制度 “ 五双 ” 指的是
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国家药品监督管理局建立关联审评审批制度（） A: 化学原料药; B: 辅料; C: 直接接触药品的包装材料和容器 D: 外包装材料