可抑制CYP3A4，影响西地那非代谢的药品是
克拉霉素
举一反三
- 以下（）药物更能改善勃起功能？ A: 西地那非50mg B: 西地那非100mg C: 西地那非20mg D: 西地那非80mg
- 有关西地那非的叙述，哪些正确（） A: 高脂饮食可影响其吸收，致C降低 B: 主要通过CYP3A4（主要途径）和CYP2C9（次要途径）清除 C: 没有性刺激时，西地那非在通常剂量下是不起作用的 D: 与CYP抑制药酮康唑、红霉素等合用时，其血药浓度增高 E: 与硝酸甘油合用时，因其对PDE-5的抑制，阻止cGMP的降解而降低硝酸甘油的降血压作用
- 有关西地那非的叙述，哪些正确（） A: A高脂饮食可影响其吸收，致C<sub>max</sub>降低 B: B主要通过CYP3A4（主要途径）和CYP2C9（次要途径）清除 C: C没有性刺激时，西地那非在通常剂量下是不起作用的 D: D与CYP抑制药酮康唑、红霉素等合用时，其血药浓度增高 E: E与硝酸甘油合用时，因其对PDE-5的抑制，阻止cGMP的降解而降低硝酸甘油的降血压作用
- 尼欣那®主要经肝脏CYP2D6和CYP3A4酶的代谢。
- 4） 许多药物可抑制CYP酶，使合用的相关药物的代谢减慢（） A: 酶诱导相互作用 B: 酶抑制相互作用 C: 5-羟色胺综合征 D: 尿液pH变化引起药物排泄的改变 E: 单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
内容
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属于肝酶CYP3A4抑制剂的药品是（）。 A: B: 西咪替丁 C: D: 地红霉素 E: F: 西酞普兰 G: H: 奥卡西平 I: J: 度洛西汀
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FDA批准的唯一长效的PDE5抑制剂是 A: 他达拉非 B: 西地那非 C: 伐地那非 D: 以上均不是
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哪些肝酶参与尼欣那®有限的代谢？（） A: CYP2D6 B: CYP1A1 C: CYP2C9 D: CYP3A4
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许多药物可抑制CYP酶，（）使联用的相关药物的代谢减慢 A: 酶诱导相互作用 B: 酶抑制相互作用 C: 5-羟色胺综合征 D: 尿液pH变化引起药物排泄的改变 E: 单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
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乙酰水杨酸的药品名为： A: 青霉素 B: 阿司匹林 C: 非那西丁 D: 萘啶酸