基因检测可以帮助我们()。
A: 了解自身是否有遗传病易感基因
B: 发现致病基因
C: 诊断遗传病
D: 正确选择治疗方式和药物
E: 提供健康风险管理依据。
A: 了解自身是否有遗传病易感基因
B: 发现致病基因
C: 诊断遗传病
D: 正确选择治疗方式和药物
E: 提供健康风险管理依据。
举一反三
- 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。 A: 基因突变 B: 基因缺失 C: 遗传标志 D: 基因重排 E: 易感基因
- 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。 A: A基因突变 B: B基因缺失 C: C遗传标志 D: D基因重排 E: E易感基因
- 根据遗传性疾病发生原因、部位，遗传的方式可以分为（）。 A: 单基因遗传病 B: 多基因遗传病 C: 染色体病 D: 线粒体遗传病 E: 体细胞遗传病
- 表现为母系遗传的遗传病是（ ）。 A: 染色体病 B: 单基因遗传病 C: 多基因遗传病 D: 线粒体遗传病 E: 体细胞遗传病
- 遗传病中发病率最高的是（） A: 染色体病 B: 单基因遗传病 C: 多基因遗传病 D: 线粒体遗传病 E: 体细胞遗传病