影响直肠吸收的理化因素包括
A: 药物粒度
B: 基质的性质
C: 直肠液的pH
D: 药物溶解度
E: 药物脂溶性与解离度
A: 药物粒度
B: 基质的性质
C: 直肠液的pH
D: 药物溶解度
E: 药物脂溶性与解离度
举一反三
- 下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（） A: 药物脂溶性与解离度 B: 药物粒度 C: 基质的性质 D: 直肠液的pH E: 药物溶解度
- 下列药物的理化性质中( )是影响直肠吸收的因素?() A: 药物脂溶性与解离度 B: 药物粒度 C: 基质的性质 D: 直肠液的pH值 E: 药物溶解度
- 下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（） A: 药物脂溶性与解离度 B: 药物粒度 C: 基质的性质 D: 直肠液的值 E: 药物溶解度
- 下列哪些是药物的理化性质影响直肠吸收的因素（） A: A药物脂溶性与解离度 B: B药物粒度 C: C基质的性质 D: D直肠液的pH E: E药物溶解度
- 下列有关药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是下列有关药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（） A: 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B: 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收 C: 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收 D: 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快 E: 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程