A: 核酸探针是指用放射性同位素或其他活性物质标记的能特异检测靶分子的已知核酸序列
B: RNA是单链分子，复杂性低，不稳定，因此与靶序列的杂交反应效率低
C: 相对于RNA探针，DNA探针稳定性好，不易降解
D: 寡核苷酸探针在严格的杂交条件下可检测靶序列中单碱基对的错配
举一反三
- 下列关于核酸探针的说法正确的是（） A: 核酸探针是指能与特定核苷酸序列发生特异性互补杂交，杂交后可用特殊方法检测的已知被标记的核酸分子。 B: cDNA是指与转运RNA互补的DNA分子。 C: 探针的最小长度取决于其碱基序列的排列方式。 D: DNA探针易降解，不易标记
- 根据已知核苷酸序列人工合成的核酸探针称为 A: 基因组探针 B: RNA探针 C: 寡核苷酸探针 D: cDNA探针 E: 核酸探针
- 通常核酸分子杂交中探针的种类有 A: DNA探针 B: 寡核苷酸探针 C: RNA探针 D: cDNA探针 E: TaqMan探针
- 下列关于探针的描述中错误的是（） A: 实时PCR技术不需要探针 B: 用于核酸分子杂交 C: 用于DNA印迹或RNA印迹 D: 探针序列已知，可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息 E: 探针的标记是为了方便后续的检测
- 核酸分子杂交的探针是（）。 A: 带有某种标记 B: 序列未知 C: 具有很强的特异性 D: RNA或DNA E: 单链核酸
内容
- 0
核酸分子杂交常用的探针包括 () A: 基因组DNA探针 B: cDNA探针 C: RNA探针 D: 寡核苷酸探针 E: 抗体
- 1
基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法，即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针，当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见图甲)。若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后，荧光强度最强的探针位置如图乙所示，请分析溶液中靶序列为[ ] A: AGCCTAGCTGAA B: TCGGATCGACTT C: ATCGACTT D: TAGCTGAA
- 2
案例分析题核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。 影响探针杂交特异性的主要因素是（） A: 温度 B: 特异性探针 C: 载体 D: 标志物 E: 核酸片段大小
- 3
核酸分子杂交的双方，探针和靶核酸能够杂交形成双链是基于二者序列的完全同源。
- 4
基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法，即通过与一组己知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基因芯片表面固定序列已知的八核昔酸的探针，当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG（过程见下图）。若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后，荧光强度最强的探针位置如图2所示，则溶液中靶序列为（） A: ATACGTTAGATC B: TATGCAATCTAG C: ACGGATCGACTT D: TGCCTAGCTGAA