影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素不包括（）。
A: 剂量
B: 熔点
C: pKa、解离度和水溶性
D: 密度
E: 分配系数
A: 剂量
B: 熔点
C: pKa、解离度和水溶性
D: 密度
E: 分配系数
举一反三
- 不是影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是（）。 A: 剂量 B: 熔点 C: pKa 、解离度和水溶性 D: 密度 E: 分配系数
- 不影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是不影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是（） A: 剂量 B: 熔点 C: pKa、解离度和水溶性 D: 密度 E: 分配系数
- 影响口服缓控释制剂设计的药物理化因素不包括（） A: 分配系数 B: 稳定性 C: 剂量大小 D: pKa、解离度和水溶性 E: 相对分子量大小
- 影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括影响口服缓、控释制剂的设计的理化因素不包括（） A: 稳定性 B: 水溶性 C: 油水分配系数 D: 生物半衰期 E: pKa、解离度
- 影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是（） A: 稳定性 B: 相对分子质量大小 C: pKa、解离度和水溶性 D: 分配系数 E: 晶型