A1/A2型题 医疗用毒性药品管理品种由（）
A: 卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B: 卫生部会同国家中医药管理局规定
C: 卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D: 国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E: 国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
A: 卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B: 卫生部会同国家中医药管理局规定
C: 卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D: 国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E: 国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
举一反三
- 保健食品的查询网站是（） A: 国家食品管理局 B: 国家药品管理局 C: 国家食品药品监督管理总局 D: 国家食品药品管理总局
- B型题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定 负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是（） A: 卫生部 B: 国家食品药品监督管理局会同卫生部 C: 国家食品药品监督管理局 D: 国家药品不良反应监测中心 E: 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是（）。 A: 卫生部 B: 国家食品药品监督管理局会同卫生部 C: 国家食品药品监督管理局 D: 国家药品不良反应监测中心 E: 省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局
- 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是______ A: 国家食品药品监督管理局 B: 国家食品药品监督管理局会同卫生部 C: 卫生部 D: 国家药品不良反应监测中心 E: 国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准与规范的部门是 A: 县级以上卫生行政部门 B: 国家食品药品监督管理局会同卫生部 C: 国家食品药品监督管理局 D: 国家药品不良反应监测中心 E: 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局