在与α,β-不饱和的醛、酮化合物的反应中，强碱性的亲核试剂（RMgX，NaCN等）主要进攻羰基，生成1,2-亲核加成的产物。
举一反三
- 强碱性亲核试剂主要进攻α，β-不饱和醛酮的羰基，生成1,4-亲核加成产物。
- 醛酮的羰基与HCN反应生成氰醇，其反应机制是 A: 亲电加成 B: 亲核加成 C: 亲电取代 D: 亲核取代
- 对于α,β-不饱和醛、酮发生加成反应,下列说法正确的是:() A: α,β-不饱和醛的羰基活性大，空阻小，易1,2-加成 B: α,β-不饱和酮的羰基活性小，空阻大，易1,4-加成 C: 影响α,β-不饱和醛、酮发生1,2-加成和1,4-加成的因素仅与自身结构有关 D: 影响α,β-不饱和醛、酮发生1,2-加成和1,4-加成的因素中还与亲核试剂有关
- 下列羰基化合物发生亲核加成反应活性最高的是：26α,β－不饱和醛中，由于羰基氧的吸电子作用在共轭体系内传递，使β－碳也带部分正电荷，因此，亲核试剂既可进攻羰基碳，发生T,2－加成,也可进攻β－碳，发生T,4－加成。()
- 有机镁试剂与α,β－不饱和醛酮的反应主要生成1,4－加成产物。()