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  • 2022-07-23
    伴湿疹、血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是()
    A: γc链基因缺陷
    B: Btk基因缺陷
    C: ADA基因缺陷
    D: WAS蛋白的基因缺陷
    E: PNP基因缺陷
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    举一反三

    • 不会导致重症联合免疫缺陷病的是 A: RAG-1基因突变 B: 腺苷脱氨酶基因缺陷 C: RAG-2基因突变 D: γ-基因突变 E: Btk基因突变
    • 不会导致重症联合免疫缺陷病的是() A: RAG-1基因突变 B: 腺苷脱氨酶基因缺陷 C: RAG-2基因突变 D: γ﹣基因突变 E: Btk基因突变
    • 湿疹血小板减少伴免疫缺陷的病因为() A: Bruton酪氨酸激酶(btk)突变 B: X染色体短臂的WAS蛋白基因突变 C: 持续基因缺失 D: T细胞CD40配体基因突变 E: ATM基因突变
    • 发病是由于编码NADPH氧化酶系统基因缺陷引起的是() A: Bruton病 B: 选择性IgA缺陷 C: DiGeorge综合征 D: 重症联合免疫缺陷病 E: 慢性肉芽肿病
    • 基因增补或基因添加:导入靶细胞中不表达的(),补偿缺陷基因的功能,缺陷基因仍在细胞内。

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