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  • 2022-07-26
    氨基是较强的邻对位定位基,因而芳胺易发生亲电取代反应,例如,苯胺与溴反应会生成()。
    A: 1,3,5-三溴苯胺
    B: 2,4,6-三溴苯胺
    C: 2,5-二溴苯胺
    D: 4,5,6-三溴苯胺
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    举一反三

    • 芳香胺的亲电取代反应和苯的亲电取代反应稍微有所不同,例如苯和溴发生反应生成溴苯,苯胺和溴水发生反应生成三溴苯胺。
    • 苯胺溶液中滴加溴水,生成的产物是( ) A: 邻溴苯胺 B: 对溴苯胺 C: 2,4,6-三溴苯胺
    • 因氨基是邻对位定位基,所以苯胺与溴水反应的生成物是邻溴苯胺和对溴苯胺。
    • 以苯胺为起始原料均可以制备邻溴苯胺、对溴苯胺和间溴苯胺。()
    • 如何由苯胺制备对溴苯胺? A: 与溴的四氯化碳溶液反应 B: 与溴的二硫化碳溶液,在低温下反应; C: 与溴水反应; D: 先与乙酰卤反应保护氨基,再在乙酸中用溴取代,然后酸催化下加热水解,去掉保护基。

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      发生 较强 1,3,5 因而 取代 邻对位定位基 反应 应会 会生 2,4,6 4,5,6 6- 定位 亲电取代 5- 苯胺 2,5 例如 氨基 对位 生成

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