根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
举一反三
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
- 医疗机构配制制剂应执行（） A: 医疗机构制剂质量管理规范 B: 医疗机构制剂监督管理规范 C: 医疗机构配制质量管理规范 D: 医疗机构制剂生产质量管理规范 E: 医疗机构制剂配制质量管理规范
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室应定期检测并记录( )
- 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括
- 医疗机构制剂配置和质量管理的基本准则是（）。 A: 对制剂质量负全服责任 B: 医疗机构制剂配置质量管理规范 C: 定期对起制剂配置和质量管理进行全面检查 D: 主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查 E: 对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理