PCR鉴定阳性克隆时，使用的引物是
A: 扩增载体序列的引物
B: 最初获得目的基因的引物
C: 重新设计一对引物
D: 根据载体多克隆位点两侧序列，设计的引物
A: 扩增载体序列的引物
B: 最初获得目的基因的引物
C: 重新设计一对引物
D: 根据载体多克隆位点两侧序列，设计的引物
举一反三
- 需要用PCR扩增以下DNA模板中的基因a，可以用到的一对引物序列是：5‘CTTCGAAATTC-基因a-TCTCCCGATCGG-基因b-AAGATCAAATCC A: 正向引物：CTTCGAAATTC，反向引物AAGATCAAATCC B: 正向引物：TCTCCCGATCGG，反向引物AAGATCAAATCC C: 正向引物：CTTCGAAATTC，反向引物CCGATCGGGAGA D: 正向引物：CTTCGAAATTC，反向引物GGATTTGATCTT E: 正向引物：TCTCCCGATCGG，反向引物GGATTTGATCTT
- 多重PCR需要的引物对为 A: 一对引物 B: 半对引物 C: 两对引物 D: 多对引物
- 多重PCR需要的引物为 A: 一对引物 B: 两对引物 C: 下游引物 D: 多对引物 E: 上游引物
- 多重PCR需要的引物对为（） A: 一对引物 B: 半对引物 C: 两对引物 D: 两对半引物 E: 多对引物
- 引物设计需要考虑以下因素（）。 A: PCR产物片段大小 B: 引物Tm值 C: 引物所在区段 D: 引物序列长度