在我国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守（ ）。
A: 《药品管理法》
B: 《GSP》
C: 《反不正当竞争法》
D: 《药品经营许可证》
A: 《药品管理法》
B: 《GSP》
C: 《反不正当竞争法》
D: 《药品经营许可证》
举一反三
- 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守（） A: 药品管理法 B: 药品生产质量管理规范 C: 药品经营质量管理规范
- 在我国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守药品经营质量管理规范。 A: 正确 B: 错误
- 【单选题】《药品管理法》的适用范围是 A. 在我国境内从事药品的生产、经营、使用的单位和个人 B. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位 C. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用的单位和个人 D. 在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
- 在中华人民共和国境内从事药品的（）和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用