《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。()
对
举一反三
- 在中华人民共和国境内从事药品()活动,适用本《药品管理法》。 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用 E: 监督管理
- 224.《药品管理法》规定,在中华人民共和国境内从事药品和监督管理活动,适用本法 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用
- 在中华人民共和国境内从事药品( )以及监督管理活动,适用药品管理法 A: A.研制 B: B.生产 C: C. 经营 D: D.使用
- 在我国境内从事药品活动,适用本《药品管理法》() A: 生产 B: 研制 C: 监督管理 D: 经营 E: 使用
- 《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品的( )和监督管理的单位或者个人。 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用
内容
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现行《药品管理法》自2019年12月1日起施行,适用于在中华人民共和国境内从事药品、、、和活动() A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用 E: 监督管理
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在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守() A: 药品管理法 B: 药品生产质量管理规范 C: 药品经营质量管理规范
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《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的: A: 研制开发、生产经营和使用 B: 研制、生产、经营、使用 C: 研制、生产、经营、使用和监督管理 D: 检验、科研、监督管理
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《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的() A: 检验、科研、监督管理 B: 生产、经营、使用和监督管理 C: 研制开发、生产经营和使用 D: 研制、生产、经营、使用和监督管理 E: 研制、生产、经营、使用
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在中华人民共和国境内从事药品的()和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》 A: 研制 B: 生产 C: 经营 D: 使用