由苯胺制备对溴苯胺时，可采用下列哪条路线较为合理:
A: 先乙酰化，再溴化，然后水解
B: 直接溴化
C: 先磺化，再溴化，然后水解
D: 先硝化，再溴化，然后水解
A: 先乙酰化，再溴化，然后水解
B: 直接溴化
C: 先磺化，再溴化，然后水解
D: 先硝化，再溴化，然后水解
A
举一反三
- [img=161x125]17a7b0e6091279e.png[/img]实现该转化最好的路线是 A: 先溴化,再硝化,最后磺化 B: 先磺化,再硝化，最后溴化 C: 先硝化，再磺化,最后溴化 D: 先溴化,再磺化,最后硝化
- 从丁基苯出发合成间溴丁基苯的合理的合成路线是 A: 硝化，再还原硝基到氨基，然后转化为乙酰氨基，溴代，最终水解乙酰胺，重氮化后次磷酸还原 B: 先硝化，再还原硝基到氨基，重氮化后与溴化亚铜反应 C: 先硝化，再还原硝基到氨基，溴代，重氮化后次磷酸还原 D: 先磺化，然后溴代，再水解除去磺酸基
- (456)由苯合成间溴硝基举的方法是。 A: 先溴代再硝化 B: 先硝化再溴代 C: 先硝化还原成苯胺后再溴代最后通过氧化得到产物 D: 硝化和溴代同时进行
- 由苯胺合成对溴苯胺,最好的方法是 A: 直接溴代 B: 1.氨基酰化2.溴代3.水解 C: 1.氨基酰化2.水解3.溴代 D: 1.氨基酰化2.溴代
- 如何由苯胺制备对溴苯胺? A: 与溴的四氯化碳溶液反应 B: 与溴的二硫化碳溶液，在低温下反应； C: 与溴水反应； D: 先与乙酰卤反应保护氨基，再在乙酸中用溴取代，然后酸催化下加热水解，去掉保护基。
内容
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由苯合成4-氯-3-硝基苯磺酸的合理的合成路线为: A: 先氯化，再磺化，然后硝化 B: 先氯化，再硝化，然后磺化 C: 先磺化，再氯化，然后硝化 D: 先磺化，再硝化，然后氯化
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实现如下合成反应的合理路线为 A: 先氧化，再溴代 B: 先溴代，再氧化
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以下哪个合成策略能实现4-溴苯甲酸的合成 A: 甲苯先发生亲电溴代反应，再把甲基氧化成羧基 B: 乙酰苯胺发生亲电溴代反应，然后水解得到4-溴苯胺后经过氮盐、氰化、水解转化成羧基 C: 苯甲酸在FeBr3的催化下与Br2发生亲电取代反应 D: 溴苯硝化后，还原硝基成氨基，经重氮盐，氰化，水解成羧基 E: 硝基苯发生亲电溴代反应，再把硝基通过还原、成重氮盐、氰化、水解转化成羧基
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以苯为原料,合成间溴苯磺酸,其合成路线正确的是( )。 A: 先硝化,后磺化 B: 先溴代,后磺化 C: 先磺化,后硝化 D: 先磺化,后溴代 E: 先磺化,后氧化
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由苯及其他无机和必要有机试剂制备3-硝基-4-溴苯甲酸，合理的合成路线为（ ） A: （1）甲基化（2）氧化（3）硝化（4）溴化 B: （1）甲基化（2）硝化（3）氧化（4）溴化 C: （1）硝化（2）溴化（3）甲基化（4）氧化 D: （1）甲基化（2）溴代（3）氧化（4）硝化