药品检验中，药品的留样数量不得少于
A: 1件
B: 2件
C: 3件
D: 1次全项检验用量
E: 3次全项检验用量
A: 1件
B: 2件
C: 3件
D: 1次全项检验用量
E: 3次全项检验用量
举一反三
- 当生产批量≤100瓶，每个过程检验（）件，成品检验（）件，抽检频次（）次。（） A: 1；5；1 B: 10；1；1 C: 6；2；1 D: 5；2；1
- 接收检品检验必须留样，留样数量不得少于（）全检用量。
- 对技术成熟、过程稳定的批量产品，可以不进行（)。 A: 巡回检验 B: 过程检验 C: 全项检验 D: 首件检验
- 不同的食品，不同的检验项目，抽样检验对样品的数量要求不通过，但样品的数量至少应满足（）的需要。 A: 三次全项重复检验、保留样品、制样预处理 B: 两次全项重复检验、保留样品、制样预处理 C: 三次全项重复检验、保留样品、制样预处理、投诉性检测 D: 两次全项重复检验、保留样品、制样预处理、投诉性检测
- 药品检验原始记录要保留( )。 A: 3日常用量 B: 5日常用量 C: 7日常用量 D: 2年 E: 3年