氯沙坦的作用机制是 ( )
A: 选择性地与AT1受体结合,阻断AT1受体
B: 抑制ACE
C: 抑制细胞外Ca2+的内流
D: 阻断β受体
E: 选择性阻断突触后膜α1受体
A: 选择性地与AT1受体结合,阻断AT1受体
B: 抑制ACE
C: 抑制细胞外Ca2+的内流
D: 阻断β受体
E: 选择性阻断突触后膜α1受体
举一反三
- 洛沙坦的主要作用是（）。 A: 抑制ACE B: 阻断AT1受体 C: 兴奋AT1受体 D: 阻断β受体 E: 阻断钙离子通道
- 40．氯沙坦的降压作用机制 A: 激动AT1受体 B: 激动I1受体 C: 阻断α受体 D: 阻断Ca2+通道 E: 抑制血管紧张素转换酶
- 氯沙坦降压作用机制是( ) A: 抑制缓激肽水解 B: 抑制ACE使AngⅡ生成减少 C: 阻断醛固酮受体 D: 阻断AngⅡ与AT1受体的结合 E: 减少肾素生成
- 氯沙坦降压作用机制是（） A: 阻断α受体 B: 阻断β受体 C: 阻断AT<sub>1</sub>受体 D: 阻断AT<sub>2</sub>受体 E: 阻断I<sub>1</sub>受体
- 氯沙坦的降压作用机制是（） A: 阻断α受体 B: 阻断β受体 C: 阻断AT<sub>1</sub>受体 D: 阻断AT<sub>2</sub>受体 E: 阻断M受体