导入正常基因取代突变基因,表达正常的基因产物,行使该基因的正常功能属于:
基因替换
举一反三
- 原癌基因是 A: 人类基因组中具有正常功能的基因，基因序列正常 B: 人类基因组中具有致癌功能的基因，基因序列发生了突变 C: 病毒基因组中具有正常功能的基因，基因序列正常 D: 病毒基因组中具有致癌功能的基因，基因序列发生了突变 E: 人类基因组中具有致癌功能的基因，基因序列发生了突变
- 在一系列实验中，将编码突变型受体酪氨酸激酶的基因导入细胞。这些突变基因比正常基因的表达高很多，而细胞仍表达来自其正常受体基因的正常受体。导入下列突变受体酪氨酸激酶基因，会产生什么样的结果?[br][/br][br][/br](1)缺少胞外结构域;[br][/br][br][/br](2)缺少胞内结构域。
- 基因治疗时,通过将正常的基因导入细胞而对有缺陷的基因不作处理,从而使细胞的功能恢复正常,该方法称为( ) A: 基因修正 B: 基因敲除 C: 基因添加 D: 基因替代 E: 基因失活
- 基因治疗中去除变异基因，并用有功能的正常基因取代变异基因的方法被称为（） A: 基因修正 B: 基因替代 C: 基因增强 D: 基因抑制
- 分别将缺少胞外结构域和缺少胞内结构域的编码突变型受体酪氨酸酶基因导入细胞，虽然这些突变基因比正常基因的表达量高，但由于细胞仍表达来自其自身正常受体基因的正常受体，所以这两种转基因细胞不会发生什么变化。
内容
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基因替代指去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正。
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基因修正指去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之，使致病基因得到永久地更正
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基因治疗时,通过用正常基因替换有缺陷的基因,使细胞的功能恢复正常,该方法称为( ) A: 基因修正 B: 基因敲除 C: 基因添加 D: 基因替代 E: 基因失活
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将正常外源基因导入病变细胞，其表达产物可以补偿缺陷细胞在功能上的不足，或是使原有的功能得到加强。这是基因治疗策略中的 A: 基因修正 B: 基因替换 C: 基因增强 D: 基因干预
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基因增补即基因替代,将正常基因转移到患者的宿主细胞,并不去除致病基因,正常基因异位替代致病基因在体内表达出功能正常的蛋白质