在有些领域，出于伦理学的原因，不可能采用随机临床试验
举一反三
- Ⅱ期临床试验常采用（ ） A: 随机双盲对照的临床试验 B: 随机双盲试验 C: 双模拟试验 D: 生物利用度试验 E: 随机单盲试验
- 临床试验的程序是（）。 A: 临床前试验–导入试验–正式临床试验 B: 导入试验–正式临床试验–临床前试验 C: 正式临床试验–临床试验–导入试验 D: 导入试验–临床试验–正式临床试验 E: 临床前试验–正式临床试验–导入试验
- 药物研究试验设计方法有（） A: 实际临床试验 B: 虚拟临床试验 C: 回顾性研究 D: 前瞻性的随机临床研究 E: 盲法对照试验
- 上市后药品临床再评价阶段是 A: Ⅰ期临床试验 B: Ⅱ期临床试验 C: Ⅲ期临床试验 D: Ⅳ期临床试验 E: 临床前试验
- 关于临床试验，叙述正确的有（）。 A: 随机前无须取得伦理委员会同意 B: 知情同意需患者本人签名确认 C: 试验启动后再注册登记 D: 可委托合同研究组织（CRO）进行临床试验 E: 伦理委员会可终止临床试验