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  • 2022-06-27
    扩大的多中心临床试验,进一步对受试药的有效应、安全性进行评价,完成例数大于300例的新药研究阶段是()
    A: Ⅰ期临床试验
    B: Ⅱ期临床试验
    C: Ⅲ期临床试验
    D: Ⅳ期临床试验
    E: 0期临床试验
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    举一反三

    • 药物临床研究包括 A: Ⅰ期临床试验 B: Ⅲ期临床试验 C: 临床试验 D: Ⅱ期临床试验 E: 生物等效性试验
    • 上市前药物临床评价包括() A: A临床前试验 B: BⅠ期临床试验 C: CⅡ期临床试验 D: DⅢ期临床试验 E: EⅣ期临床试验
    • 新药研发过程中,主要考察安全性和适应性的阶段是 A: 临床前试验 B: Ⅰ期临床试验 C: Ⅱ期临床试验 D: Ⅲ期临床试验 E: Ⅳ期临床试验
    • 药物临床试验分为Ⅰ期临床试验,Ⅱ期临床试验,Ⅲ期临床试,Ⅳ期临床试验,Ⅴ期临床试验以及生物等效性试验。() (第21
    • Ⅳ期临床试验是指() A: 扩大的多中心临床试验 B: 随机盲法临床试验 C: 初步的临床药理学及人体安全性评价试验 D: 药品非临床研究试验 E: 新药上市后进一步验证疗效和监测不良反应

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    相关标签

      效应 进行 评价 进一步 试验 安全性 试药 临床试验 一步 大于 研究 阶段 完成 例数 扩大 有效 300 新药 进一 安全 成例 中心 临床

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