药物与生物大分子(靶点)产生相互作用时,不可逆的键合形式是
A: 范德华力
B: 氢键
C: 疏水键
D: 共价键
E: 电荷转移复合物
A: 范德华力
B: 氢键
C: 疏水键
D: 共价键
E: 电荷转移复合物
举一反三
- 关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的（） A: 共价键键合是一种不可逆的结合形式 B: 非共价键键合是可逆的结合形式 C: 氢键属于非共价键键合 D: 电荷转移复合物属于非共价键键合 E: 疏水性相互作用属于共价键键合
- 在电荷丰富的分子与电荷相对缺乏的分子间发生的键合是 A: 金属络合 B: 电荷转移复合物 C: 共价键 D: 疏水键 E: 氢键
- 药物与受体形成可逆复合物的键合方式可以有 A: 离子键 B: 氢键 C: 离子偶极 D: 范德华力 E: 共价键
- 维持蛋白质分子二级结构的力主要是（） A: 氢键 B: 范德华力 C: 盐键 D: 疏水性相互作用 E: 共价键
- 亲和层析中生物大分子与配基产生亲和作用不能是下列哪种相互作用力 A: 氢键 B: 范德华力 C: 疏水性相互作用 D: 共价键