青霉素的作用靶位是
A: 细菌外膜
B: 粘液层
C: 粘肽层
D: PBPs
E: 细胞质
A: 细菌外膜
B: 粘液层
C: 粘肽层
D: PBPs
E: 细胞质
举一反三
- 青霉素的作用靶位是( ) A: 细菌外膜 B: 黏液层 C: 黏肽层 D: 细胞质 E: PBPs
- 细菌对青霉素耐药的可能机制有（ ） A: 与PBPs亲和力降低 B: 不能穿过细胞外膜脂质双分子层 C: 膜孔蛋白减少 D: 细菌产生β-内酰胺酶而水解β-内酰胺类 E: PBPs靶位结构差异而天然耐药
- 抑制细菌转肽酶PBPS,阻止粘肽交叉连接的药物是() A: 四环素 B: 万古霉素 C: 环丝氨酸 D: 青霉素 E: 杆菌肽
- 青霉素作用的细胞靶位是（）。 A: A细胞质的质粒 B: B细胞质的核糖体 C: C细胞壁的聚糖骨架 D: D细胞壁的磷壁酸 E: E细胞壁的五肽交联桥
- 下列关于青霉素的作用机制描述不正确的是： A: 与细菌胞浆膜上的PBPs结合 B: 抑制胞浆膜粘肽合成 C: 抑制胞浆外粘肽合成 D: 活化细菌的自溶酶类 E: 抑制转肽酶