对阿帕替尼的描写错误的是（）。
A: 阿帕替尼属于酪氨酸激酶抑制剂
B: 阿帕替尼能靶向结合VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR-β、C-KIT、FGFR1和FLT3等靶点
C: 阿帕替尼能高度选择性结合VEGFR-1和VEGFR-3
D: 与同类小分子TKI相比，阿帕替尼对VEGFR2具有高度选择性
A: 阿帕替尼属于酪氨酸激酶抑制剂
B: 阿帕替尼能靶向结合VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR-β、C-KIT、FGFR1和FLT3等靶点
C: 阿帕替尼能高度选择性结合VEGFR-1和VEGFR-3
D: 与同类小分子TKI相比，阿帕替尼对VEGFR2具有高度选择性
C
举一反三
- 对阿帕替尼的描写错误的是（）。 A: 阿帕替尼属于酪氨酸激酶抑制剂 B: 阿帕替尼能靶向结合VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFR-β、C-KI C: FGFR1和FLT3等靶点 D: 阿帕替尼能高度选择性结合VEGFR-1和VEGFR-3 E: 与同类小分子TKI相比，阿帕替尼对VEGFR2具有高度选择性
- 舒尼替尼多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR，PDGFR等均有效。
- 分子靶向药物伊马替尼的作用靶点是 A: Bcr-Abl B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
- 安罗替尼可以抑制的靶点包括（）。 A: EGFR B: VEGFR C: PDGFR D: FGFR
- 关于阿帕替尼，下列说法正确的是（） A: 阿帕替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂。 B: 阿帕替尼通过抑制VEGFR-2来抑制血管生成。 C: 一项阿帕替尼治疗非鳞NSCLC的II期临床研究表明，对于接受了至少二线治疗的患者，与安慰剂相比，阿帕替尼可改善PFS。 D: 阿帕替尼治疗非鳞NSCLC的II期临床研究表明，对于接受了至少二线治疗的患者，与安慰剂相比，阿帕替尼不可改善ORR。
内容
- 0
ALK-抑制剂（）。 A: 阿法替尼 B: 克唑替尼 C: 奥希替尼 D: 拉帕替尼
- 1
中国肝细胞癌经动脉化疗栓塞治疗（TACE）临床实践指南（2018年版）推荐（）用于原发性肝癌的治疗。 A: 阿帕替尼单药 B: 阿帕替尼联合放疗 C: 阿帕替尼联合TACE D: 阿帕替尼联合消融
- 2
美国FDA批准治疗软组织肉瘤的小分子靶向药物是（）。 A: 帕唑帕尼 B: 阿帕替尼 C: 伊马替尼 D: 索拉菲尼
- 3
下列靶点中，不属于安罗替尼抑制肿瘤增殖和转移的靶点是（） A: VEGFR B: FGFR C: MET D: c-kit
- 4
需要检测靶点的药物有哪些（）。 A: 阿法替尼 B: 阿帕替尼 C: 克唑替尼 D: 贝伐珠单抗