人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知
举一反三
- 人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右图为该病的系谱图，据图可知（） A: 此病基因是显性基因 B: 此病基因是隐性基因 C: I一1携带此病基因 D: Ⅱ一5不携带此病基因
- 人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。右下图为该病的系谱图，据图可知（） A: 此病基因是显性基因 B: Ⅱ—4的致病基因来自Ⅰ—2 C: Ⅰ—1携带此病基因 D: Ⅱ—5携带此病基因
- 右图为某族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是（） A: Ⅱ6的基因型为BbXAXa B: Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常 C: 甲病为常染色体隐性遗传，乙病为红绿色盲症 D: Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
- 如图为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：（图中□表示男正常，○表示女正常，示男色盲，表示女色盲．）
- 下图为某遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：