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  • 2022-06-19
    Sharpless环氧化和双羟化反应都是用金属催化及手性配体诱导的不对称合成反应。
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    举一反三

    • 不属于不对称氧化反应的是( ) A: Baeyer-Villiger氧化反应 B: Sharpless环氧化反应 C: 前手性硫醚的对映选择性氧化 D: 烯烃的不对称二羟基化
    • 烯丙醇及其衍生物在钛酸酯参与下的不对称环氧化反应称为Sharpless环氧化反应,简称为AE反应
    • 不对称合成的类型包括( ) A: 羰基化合物的α-烷基化和催化烷基化加成反应 B: 醛醇缩合反应 C: 不对称催化氢化反应 D: 不对称氧化反应
    • Sharpless环氧化反应对映选择性并不是由在Ti(IV)上的手性配体,通过决定配位的烯丙醇的构象来控制的。
    • 在手性质子泵抑制剂埃索美拉唑的合成中可采用以Sharpless不对称氧化方法构建手性中心,该方法属于( )[img=522x116]1803b5ad809a495.png[/img] A: 试剂控制的不对称合成方法 B: 催化控制的不对称合成方法 C: 辅剂控制的不对称合成方法 D: 底物控制的不对称合成方法

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      催化 氧化 合成 都是 不对 反应 不对称合成 手性 不对称 配体 羟化 sharpless 诱导 对称 金属

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