链霉素和卡那霉素均与细菌核糖体小亚基结合并
A: 抑制翻译起始因子
B: 抑制核糖体移位
C: 抑制肽键形成
D: 封闭A位点
E: 引起密码子错读
A: 抑制翻译起始因子
B: 抑制核糖体移位
C: 抑制肽键形成
D: 封闭A位点
E: 引起密码子错读
举一反三
- 链霉素和卡那霉素均与细菌核糖体小亚基结合并 A: 抑制翻译起始因子 B: 抑制核糖体移位 C: 抑制肽键形成 D: 引起密码子错读
- 链霉素是临床常用的抗生素，能够抑制细菌生长，其作用机理是抑制细菌（） A: DNA 复制 B: 基因转录 C: 蛋白质合成中的肽键形成 D: 蛋白质合成中的核糖体移位 E: 蛋白质合成(引起密码子错读)
- A1型题 利福霉素抑制结核杆菌的（） A: 启动子 B: 复制起点 C: RNA 聚合酶 D: 翻译起始 E: 核糖体结合位点
- A1型题 利福霉素抑制结核杆菌的（） A: 启动子 B: RNA聚合酶 C: 复制起点 D: 翻译起始 E: 核糖体结合位点
- 大环内酯类抗生素的作用机制是（） A: 与细菌核糖体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 B: 抑制氨酰基-tRNA形成 C: 影响细菌胞质膜的通透性 D: 与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 E: 与细菌核糖体70S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成