一用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物（）。
举一反三
- 一用于食品添加剂的化学毒物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人可能 摄入量的 120 倍，依据食品毒理学安全性评价程序，该化学毒物应该 （ ） A: 毒性较大，予以放弃 B: 需由专家评议决定 C: 可考虑用于食品，并制定其 ADI D: 应重复进行一次慢性毒性试验
- 用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物 A: 毒性较大，予以放弃 B: 需由专家评议决定 C: 可考虑用于食品，并制订其ADI D: 应重复进行一次慢性毒性试验 E: 应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
- A2型题 用于食品添加剂的化合物，其慢性毒性试验的最大无作用剂量为人体可能摄入量的120倍，依据食品安全性毒理学评价程序，该化合物 （） A: 毒性较大，予以放弃 B: 需由专家评议决定 C: 可考虑用于食品，并制订其ADI D: 应重复进行一次慢性毒性试验 E: 应结合亚慢性毒性试验的结果作出判断
- GB 15193.1--2014《食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序》是检验机构对食品 添加剂新品种进行毒理学安全评价的主要标准依据。该标准规定了食品安全性毒理学评价的 试验方法,主要包括() A: 急性毒性试验 B: 遗传性毒性试验 C: 亚慢性毒性试验和慢性毒性试验及致癌试验 D: 以上所有选项
- 关于安全性评价的说法错误的是()。 A: 食品毒理学安全性评价的第一步是急性毒性试验。 B: 慢性毒性（包括致癌）试验中，若NOEL≤人的可能摄入量的50倍，表示毒性较强，应放弃将该受试物应用于食品。 C: 急性毒性试验中，当LD50剂量小于人的可能摄入量的10倍时，应放弃将该受试物用于食品，不再继续其他的毒理学试验。 D: 外来化合物的毒理学安全性也是绝对的。