标准型21-三体的染色体畸变来源是
举一反三
- 唐氏综合征染色体绝大部分为（） A: 标准型21-三体 B: G/G易位型21-三体 C: D/G易位型21-三体 D: 嵌合型21-三体 E: 12-三体型
- 21-三体综合征最常见的染色体异常为（） A: 21-三体畸变 B: G/D易位 C: G/G易位 D: 嵌合体 E: 18-三体畸变
- 21-三体综合征标准型核型()|21-三体综合征D/G易位型核型()|21-三体综合征G/G易位型核型()|21-三体综合征嵌合型核型() A: 47，XY(XX)，+21 B: 46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21 C: 46，XY(XX)，-14，+t(14q21q) D: 46，XY(XX)，-21，+t(21q21q) E: 46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)
- 先天愚型染色体检查绝大部分为（） A: 18－三体畸变 B: 21－三体畸变 C: D/G易位 D: G/C易位 E: 嵌合型
- 先天愚型染色体检查绝大多数为： A: 18-三体畸变 B: 21-三体畸变 C: D／G 易位 D: G／G 易位 E: 嵌合型