每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有批，以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况
举一反三
- 每批产品或每批中部分产品的包装，都应当有（ ）以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。 A: 批质量标准 B: 批包装记录 C: 批检验标准 D: 批检验报告书
- 每批产品均应当有相应的批生产记录，可（ ）该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。 A: 记录 B: 评价 C: 回顾 D: 追溯
- 每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。 A: 批检验记录 B: 批生产记录 C: 药品放行审核记录 D: 批包装记录
- 每批药品应当有批记录,与该批产品生产有关的记录包括()(2.0) A: 批生产指令记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录
- 每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品销售审核记录