物料接收及生产后直至放行前的成品质量管理状态为
待验管理
举一反三
内容
- 0
生产好的药片在放行前应该按照（）状态贮存和管理。 A: 合格 B: 待验 C: 不合格 D: 成品
- 1
GMP发展趋势不包括（） A: 动态管理 B: 参数放行 C: 质量风险管理 D: 加强成品检验
- 2
生产部门有物料和中间产品使用、成品放行的决定权
- 3
生产好的药片在放行前应该按照()状态贮存和管理。 A: 合格 B: 待验 C: 不合格 D: 成品 E: 中间品
- 4
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的基本准则。其适用于范围是（ ）。 A: 影响成品质量关键工序 B: 成品质量形成的生产工序 C: 防止标签混淆的包装工序 D: 药品生产的全过程 E: 药品研发工序