批生产记录只是记录药品的生产过程的，可以随意更改其生产信息。
举一反三
- 每批药品生产应当有批记录,批记录应为 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 以上都是
- 与GMP对批生产记录管理要求不一致的（） A: 字迹清晰、内容真实、数据完整 B: 由操作人及复核人签名，不得更改 C: 批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认 D: 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品其批生产记录至少保存三年 E: 清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
- 每批药品生产应当有批记录，批记录应为
- 每批药品应当有批记录,与该批产品生产有关的记录包括()(2.0) A: 批生产指令记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录
- 药品批记录不包括( ) A: 批生产记录 B: 批检验记录 C: 药品放行审核记录 D: 批包装记录 E: 药品发运记录