蛋白质聚合物与考马斯亮蓝反应吗?考马斯亮蓝测蛋白质含量的原理?
你是指蛋白质还是氨基酸啊考马斯亮蓝是一种测定蛋白质含量的有效方法,但是这种显色反应要做标准曲线才可以知道确切含量而且你的是什么蛋白?氨基酸序列是什么?按照你的说法是大分子与大分子的聚合,这反应有选择性吗,如果是生成线性的,那肯定可以检测,因为只有端基参与了反应.
举一反三
- 考马斯亮蓝染料法测定蛋白质含量时使用的染色剂是A.()考马斯亮蓝T-250B.()考马斯亮蓝G-250C.()考马斯亮蓝R-250D.()考马斯亮蓝P-250
- 考马斯亮蓝测定蛋白质含量，通常使用考马斯亮蓝 R-250 试剂。 A: 正确 B: 错误
- Western blot检测蛋白的灵敏度要： A: 高于考马斯亮蓝染色 B: 低于考马斯亮蓝染色 C: 约等于考马斯亮蓝染色 D: 都有可能
- 考马斯亮蓝法，也称考马斯蓝染色法又称Bradford法，是Bradford于1976年建立起来的一种蛋白质浓度的测定方法，为什么用考马斯亮蓝法可以测定蛋白质的含量？
- 考马斯亮蓝G-250（Coomassie brilliant blue G-250）测定蛋白质含量，考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合后的最大光吸收为? 595nm|562 nm|260 nm|280 nm
内容
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考马斯亮蓝把蛋白质染成什么颜色?
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使用考马斯亮蓝法测定蛋白质时，待测样品蛋白质含量应在10~100µg之间。（
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考马斯亮蓝与蛋白质结合,溶液变为蓝色。(<br/>)
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考马斯亮蓝G-250（Coomassie brilliant blue G-250）测定蛋白质含量，考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合后的最大光吸收为 A: 260 nm B: 280 nm C: 562 nm D: 595nm
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考马斯亮蓝法测定蛋白质含量时,分光光度计的波长应设置为: