单室模型药物口服给药时，关于峰浓度的概念正确的是（）
A: 只有当Ka大于K时才有Cmax存在
B: 达到峰浓度的时间即为达峰时间
C: （Ka/K）值越大，则tmax值越小
D: 在tmax这一点时Ka=K
E: 药物的tmax与剂量大小无关
A: 只有当Ka大于K时才有Cmax存在
B: 达到峰浓度的时间即为达峰时间
C: （Ka/K）值越大，则tmax值越小
D: 在tmax这一点时Ka=K
E: 药物的tmax与剂量大小无关
A,B,C,E
举一反三
- 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（） A: 只有当吸收速率常数（Ka）大于消除速率常数（k）时才有峰浓度（Cmax）存在 B: 达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax） C: （Ka/k）值越大，则tmax值越小 D: 在tmax这一点时K=k E: 药物的tmax与剂量大小无关
- 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（） A: 只有当吸收速率常数（ka）大于消除速率常数（kmax）时才有峰浓度C.存在 B: 达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax） C: （ka/k）值越大，则tmax值越小 D: 在tmax这一点时ka=k E: 药物的tmax与剂量大小无关
- 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（） A: 只有当吸收速率常数（k）大于消除速率常数（k）时才有峰浓度 B: 存在 C: 达到峰浓度的时间即为达峰时间（t） D: （k/k）值越大，则t值越小 E: 在tmax这一点时k=k F: 药物的t与剂量大小无关
- 关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（） A: 只有当吸收速率常数（k<sub>a</sub>）大于消除速率常数（k<sub>max</sub>）时才有峰浓度存在 B: 达到峰浓度的时间即为达峰时间（t<sub>max</sub>） C: （k<sub>a</sub>/k）值越大，则t<sub>max</sub>值越小 D: 在tmax这一点时k<sub>a</sub>=k E: 药物的t<sub>max</sub>与剂量大小无关
- 下列关于药动学达峰状态叙述正确的是() A: tmax与X0和k有关 B: tmax仅与ka有关 C: 线性动力学中,Cmax与X0成正比 D: 改变ka不影响Cmax的大小
内容
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药物动力学参数包括 A: 生物半衰期t1/2 B: 峰浓度Cmax C: 达峰时间Tmax D: 血药浓度-时间曲线下面积AUC
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反映药物的吸收速度（） A: 血药浓度-时间曲线下面积(AUC) B: 达峰时间(Tmax) C: 血药峰浓度(Cmax) D: 消除半衰期(T1/2) E: 清除率(CL)
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用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有 A: 生物半衰期（t1/2） B: 达到峰浓度时间（tmax） C: 血药峰浓度（Cmax） D: 表现分布容积（V）
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用于反映药物消除速度快慢的参数是:() A: 半衰期(t1/2) B: 药峰时间(tmax) C: 药峰浓度(Cmax) D: 血药浓度曲线下面积(AUC)
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关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是 A: c-t公式为双指数方程 B: 达峰时间与给药剂量XO成正比 C: 曲线下面积与给药剂量XO成正比 D: 峰浓度与给药剂量XO成正比 E: 由残数法可求药物的吸收速度常数Ka