简述血浆蛋白结合率，血浆半衰期的概念及其临床意义。
血浆蛋白结合率：药物与血浆蛋白结合的程度，即血液中与蛋白结合的药物占总药量的百分数。 结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。药物半衰期（t1/2）是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。其意义为：①临床上可根据药物的t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，约经5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。
内容
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影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？
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影响药物分布的主要因素是：（） A: 血浆蛋白结合率 B: 首过效应 C: 血浆半衰期 D: 体液总量
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药物与血浆蛋白结合的特点及临床意义?
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药物的血浆半衰期临床意义是（ ）
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简述血浆蛋白结合率高的药物对药物作用的影响