非最终灭菌无菌制剂,药品生产的暴露环境最高级别为( )级。
A: A
B: B
C: C
D: D
A: A
B: B
C: C
D: D
举一反三
- 最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（） A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求 A: 洁净度级别为100级 B: 洁净度级别为1000级 C: 洁净度级别为10000级 D: 洁净度级别为100000级 E: 洁净度级别为300000级
- 生产最终灭菌无菌药品，轧盖工序应设置在B级。
- 最终灭菌产品的直接接触药品的包装材料的最终处理生产操作要求在: A: 洁净级别A B: 洁净级别D C: 洁净级别B,局部C级 D: 洁净级别C
- 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，与其制剂生产洁净级别（ ）。