请问FDA批准的第一个与化疗联合治疗晚期大肠的分子靶向药物是什么？是单抗，还是小分子化合物？简述其作用机制？
该分子靶向药物为Avastin（贝伐单抗），是抑制VEGF的重组DNA人源化单克隆抗体。作用机制：抑制肿瘤新生血管生成。
举一反三
- 关于分子靶向药说法错误的是（）。 A: 无化疗药物的细胞毒性，用药相对更安全 B: 大肠癌中常用的分子靶向药包括西妥昔单抗、贝伐单抗、曲妥珠单抗 C: 大肠癌治疗中分子靶向药和化疗药合用明显延长晚期患者中位生存期 D: 大肠癌治疗中分子靶向药和化疗药合用作为晚期患者治疗首选一二线治疗方案 E: 其作用机制与化疗药物不同，因此部分化疗失败者仍有效
- 关于分子靶向药说法错误的是（）。 A: A无化疗药物的细胞毒性，用药相对更安全 B: B大肠癌中常用的分子靶向药包括西妥昔单抗、贝伐单抗、曲妥珠单抗 C: C大肠癌治疗中分子靶向药和化疗药合用明显延长晚期患者中位生存期 D: D大肠癌治疗中分子靶向药和化疗药合用作为晚期患者治疗首选一二线治疗方案 E: E其作用机制与化疗药物不同，因此部分化疗失败者仍有效
- 对于分子靶向治疗药物美罗华的描述不正确的是（） A: 与CHOP方案联合应用 B: 相对安全低毒 C: 属于小分子化合物 D: 单抗类分子靶向药物
- 第一个被FDA批准用于晚期非小细胞肺癌治疗的单抗类靶向药物是（）。 A: 西妥昔单抗 B: 曲妥珠单抗 C: 利妥昔单抗 D: 血管内皮生长抑素 E: 贝伐单抗
- 中国大学MOOC: 1998年被FDA批准的赫赛汀分子靶向药物的作用机制是：
内容
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与化疗药物联合应用于结直肠癌治疗的靶向药物Avastin（贝伐单抗），其作用靶点是（） A: CD20 B: EGFR C: HER-2 D: VEGFR E: CD22
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与化疗药物联合应用于结直肠癌治疗的靶向药物Avastin（贝伐单抗），其作用靶点是（）。 A: AVEGFR B: BCD20 C: CHErR-2 D: DCD2 E: EEGFR
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与化疗药物联合应用于结直肠癌治疗的靶向药物Avastin（贝伐单抗），其作用靶点是（） A: ACD20 B: BEGFR C: CHER-2 D: DVEGFR E: ECD22
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FDA批准用于晚期小细胞肺癌一线治疗的两个PD-L1单抗分别是:______ 、______ 。
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分子靶向治疗按照药物本身的特点主要分为：（） A: 多克隆单体和小分子化合物 B: 单克隆抗体和小分子化合物 C: 多克隆抗体和小分子化合物 D: 单克隆抗体和大分子化合物