苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是 ()
A: 直接激动GABA受体
B: 与BZ受体结合，使Cl—内流减少，使细胞膜超极化
C: 直接抑制大脑皮质
D: 与BZ受体结合，最终使Cl—通道开放频率增加
E: 直接促进Cl—内流
A: 直接激动GABA受体
B: 与BZ受体结合，使Cl—内流减少，使细胞膜超极化
C: 直接抑制大脑皮质
D: 与BZ受体结合，最终使Cl—通道开放频率增加
E: 直接促进Cl—内流
D
举一反三
- 苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是（） A: 直接激动GABA受体，使Cl内流减少，细胞膜超极化 B: 与BZ结合位点结合，使Cl内流减少，细胞膜超极化 C: 直接抑制大脑皮质 D: 作用于Cl通道，直接促进Cl内流 E: 与BZ结合位点结合，最终使Cl通道开放频率增加
- 苯二氮革类药物中枢抑制作用的主要机制是（）苯二氮革类药物中枢抑制作用的主要机制是（） A: 直接激动GABA受体 B: 与BZ受体结合，使Cl-内流减少，使细胞膜超极化 C: 直接抑制大脑皮质 D: 与BZ受体结合，最终使Cl-通道开放频率增加 E: 直接促进Cl-内流
- 苯二氮革类药物中枢抑制作用的主要机制是（） A: 直接激动GABA受体 B: 与BZ受体结合，使Cl-内流减少，使细胞膜超极化 C: 直接抑制大脑皮质 D: 与BZ受体结合，最终使Cl-通道开放频率增加 E: 直接促进Cl-内流
- 8.苯二氮草类药物的中枢抑制作用主要机制是 A: 直接激动GABA受体,使C内流减少,细胞膜超极化 B: 与BZ结合位点结合,使C内流减少,细胞膜超极化 C: 直接抑制大脑皮质 D: 作用于C通道,直接促进C内流 E: 与BZ结合位点结合,最终使C通道开放频率增加
- 苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是 A: 直接激动GABA受体，使 Cl-内流减少，细胞膜超极化 B: 与BZ结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化 C: 作用于Cl-通道，直接促进Cl-内流 D: 与BZ结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加
内容
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苯二氮䓬类药物的中枢抑制作用主要机制是( ) A: 直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化 B: 与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化 C: 作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流 D: 与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加
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苯二氮卓类药物的作用机制是（） A: 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能 B: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用 C: 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放频率 E: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl通道开放的时间
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苯二氮类药物中枢抑制的作用机制是（）。 A: 直接抑制中枢 B: 直接激动GABA C: 直接促进Cl内流 D: 增强GABA能神经功能 E: 直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制
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苯二氮卓类的作用机制是( ) A: 直接抑制中枢神经 B: 促进GABA释放 C: 促进神经细胞膜去极化 D: 促进GABA 与GABAA受体结合,增加Cl—通道开放频率 E: 促进GABA 与GABAA受体结合,延长Cl—通道开放时间
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苯二氮卓类药物的作用机制是 A: 直接和GABA受体结合，增加GAˉBA神经元的功能 B: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间 C: 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能 D: 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率 E: 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用