对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的轻微变化（如变化率为1%），最有可能影响
A: 药物的表观分布容积
B: 药理作用强度
C: 药物的生物半衰期
D: 药物的代谢途径
A: 药物的表观分布容积
B: 药理作用强度
C: 药物的生物半衰期
D: 药物的代谢途径
举一反三
- 药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1％)最有可能影响 A: 药理作用强度 B: 药物的代谢途径 C: 药物的表观分布容积 D: 药物的生物半衰期 E: 药物的作用部位
- 药物与血浆蛋白结合率的轻微改变最有可能影响的是（ ） A: 药理作用强度 ； B: 药物的代谢途径； C: 药物的表观分布容积； D: 药物的生物半衰期；
- 药物与血浆蛋白的轻微改变最有可能影响（ ） A: 药物的生物半衰期； B: 药理作用强度； C: 药物的代谢途径； D: 药物的表观分布容积；
- 对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的轻微变化（如变化率为1%），最有可能影响
- 药物与血浆蛋白结合率高，则 A: 药物血浆浓度低 B: 药物活性强 C: 药物毒性大 D: 表观分布容积小 E: 表观分布容积大