液态药物折光率的测定，可检测
A: 药物的纯度或含量
B: 含杂质的量
C: 进行鉴别
D: A+C
E: A+B+C
A: 药物的纯度或含量
B: 含杂质的量
C: 进行鉴别
D: A+C
E: A+B+C
D
举一反三
- 基因工程药物质量控制包括哪些内容？ A: 理化鉴别 B: 纯度及含量检测 C: 活性检测 D: 杂质检测
- 药物熔点的测定除了鉴别之外，还可反映药物的（）。 A: 含量 B: 旋光性 C: 纯度 D: 密度 E: 溶解度
- 关于药物纯度的叙述正确的是（） A: 药物的纯度标准主要依据药物的含量而定 B: 物理常数测定不能表明药物的纯度 C: 药物纯度比试剂用纯度更严 D: 药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定 E: 药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大
- 药物中杂质检查的作用为（ ） A: 控制药物的纯度 B: 确保用药的有效安全 C: 确定杂质的种类 D: 测定杂质的含量 E: 评价药物的生产工艺
- 药物的杂质检查是表明药物纯度的一个主要方面,所以药物的杂质检查也可称为( ) A: 纯度检查 B: 杂质含量检查 C: 质量检查 D: 安全性检查
内容
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紫外可见分光光度可用于某些药物的（ ）。 A: 纯度检查 B: 毒理实验 C: 定性鉴别 D: 含量测定
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A1/A2型题 下列叙述正确的是（） A: 药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定 B: 药物的含量越高，药物的纯度标准越高 C: 药物纯度比分析纯更严格 D: 物理常数测定不能表明药物的纯度 E: 药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大
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杂质限量是指： A: 药物中所含杂质的最小容许量 B: 药物中所含杂质的最大容许量 C: 药物中所含杂质的最佳容许量 D: 药物的杂质含量 E: 药物中杂质产生毒性的含量
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药物质量控制的主要内容有哪些? A: 有效性 B: 含量测定 C: 纯度检查 D: 安全性 E: 真伪鉴别
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以下属于药物检测技术研究内容的是（）。 A: 药物的性状 B: 药物的鉴别 C: 药物的检查 D: 药物的含量测定