影响氟喹诺酮类抗生素起效时间的药动学参数是
A: 药时曲线下面积
B: 血浆半衰期
C: 肾清除率
D: 表观分布容积
E: 达峰时间
A: 药时曲线下面积
B: 血浆半衰期
C: 肾清除率
D: 表观分布容积
E: 达峰时间
举一反三
- A型题 评价药物吸收程度的药动学参数是 A: 药-时曲线下面积 B: 清除率 C: 消除半衰期 D: 药峰浓度 E: 表观分布容积
- AUC指（） A: 生物利用度 B: 药-时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 达峰时 F: 药物半衰期
- 血药浓度降低-半所需要的时间是（） A: 消除半衰期 B: 血药浓度-时间曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 药峰时间 E: 药峰浓度
- 可反映药物在体内基本分布情况的指标是()。 A: 清除率 B: 半衰期 C: 曲线下面积 D: 达峰时间 E: 表观分布容积
- 代表药物在体内分布广窄程度的是（） A: 生物利用度 B: 药-时曲线下面积 C: 表观分布容积 D: 清除率 E: 达峰时 F: 药物半衰期