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  • 2022-10-27
    药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是( )
    A: A级洁净区
    B: B级洁净区
    C: C级洁净区
    D: D级洁净区
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    • 药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是() A: 100级洁净区 B: 1万级洁净区 C: 10万级洁净区 D: 30万级洁净区
    • 颗粒干燥一般要求在()下操作。 A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
    • 《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A: 100级洁净区 B: 1000级洁净区 C: 10,000级洁净区 D: 100,000级洁净区 E: 300,000级洁净区
    • 最终灭菌的小容量注射剂生产环境包括() A: A级洁净区 B: B级洁净区 C: C级洁净区 D: D级洁净区
    • 限菌制剂的生产主要在( )。 A: A级洁净区进行 B: B级洁净区进行 C: C级洁净区进行 D: D级洁净区进行

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